药品监督管理局官网查询系统_药品监督管理局官网查询
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福安药业:子公司获法莫替丁注射液药品注册证书福安药业公告，全资子公司只楚药业近日收到国家药品监督管理局签发的法莫替丁注射液药品注册证书。该药品适用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。根据国家药品监督管理局数据查询信息平台显示，截止等会说。
祥瑞生物向国家药品监督管理局提交的“Xs02注射液”获得临床试验...挖贝网12月29日，祥瑞生物(873821)近日发布公告，经北京先声祥瑞生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)在国家药品监督管理局药品审评中心网站查询，获悉公司向国家药品监督管理局提交的“Xs02注射液”获得临床试验默示许可。本次获得临床试验默示许可药品的基本情况：受理后面会介绍。
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恩威医药:对乙酰氨基酚布洛芬片已向国家药品监督管理局提交上市...金融界5月9日消息，有投资者在互动平台向恩威医药提问：从药监局网站能查询到对乙酰氨基酚布洛芬复合剂在排审状态，能详细讲一下这个药和等会说。 目前该产品已向国家药品监督管理局提交境内生产药品注册上市许可并获得受理，最终能否取得上市许可批文以及取得批文的具体时间都存在一等会说。
全国首张干细胞药品生产许可证核发,为治疗难治性疾病带来希望《药品生产许可证》。从北京市药品监督管理局网站搜索发现，获得全国第一张干细胞药品生产许可证的干细胞公司是铂生卓越生物科技有限公司，发证日期为2024年5月30日，有效期至2029年5月29日。在国家药品监督管理局药品审评中心官网查询发现，该公司的干细胞药品申报适应症为等我继续说。
赛诺医疗(688108.SH):“自膨式颅内药物涂层支架系统”通过创新医疗...赛诺医疗(688108.SH)发布公告，公司控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司(简称“赛诺神畅”)于近日在国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站查询，获悉赛诺神畅自主研发的“自膨式颅内药物涂层支架系统”创新医疗器械特别审查申请经公示后获得国家药监局医疗器械技术审小发猫。
特宝生物:派格宾申请受理信息可通过药品审评中心网站查询,公司将...希望您可以告知我一下，这样就不用通过上证投资者问答麻烦你了，谢谢！公司回答表示：相关药品如提交申请并获得受理，可通过国家药品监督管理局药品审评中心网站“信息公开”栏目的“受理品种信息”进行查询，公司亦将根据要求及时披露项目重要进展情况，敬请留意公司相关公告。本还有呢？
贝达药业:公司及控股子公司通过美国FDA现场核查南方财经8月20日电，贝达药业公告，公司及控股子公司Xcovery Holdings, Inc.分别于2024年5、6月接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的临床BIMO相关PAI现场核查和原料药CMC PAI现场核查。近日，公司及Xcovery在美国FDA官网查询到以零缺陷通过了上述现场核查。这表明公司及X还有呢？
金城医药(300233.SZ):注射用氯诺昔康获得药品注册证书收到国家药品监督管理局下发的注射用氯诺昔康药品注册证书(证书编号：2024S01517)。注射用氯诺昔康按照化学药品4类注册申报，获批后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。经国家药品监督管理局网站查询，目前国内氯诺昔康的相关剂型为注射剂、片剂，在临床上主要用于手术后急还有呢？
华森制药(002907.SZ):产品完成境内生产药品备案格隆汇1月22日丨华森制药(002907)(002907.SZ)公布，近日从国家药品监督管理局网站查询获知公司产品复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)完成了境内生产药品备案(延长药品有效期申请),并于国家药监局网站公示备案信息。复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)适用于以下情况之前的患者结肠清洁准备：①等我继续说。
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华森制药:产品复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)完成了境内生产药品备案南方财经1月22日电，华森制药公告，近日从国家药品监督管理局网站查询获知公司产品复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)完成了境内生产药品备案(延长药品有效期申请),并于国家药监局网站公示备案信息。
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