葛兰素史克药业_葛兰素史克药业有限公司
葛兰素史克在上海成立药业公司天眼查App显示，近日，上海葛兰素史克药业有限公司成立，法定代表人为张岩，注册资本500万人民币，经营范围含药品批发、市场营销策划、企业管理咨询、技术进出口等。股东信息显示，该公司由Setfirst Limited全资持股，后者为葛兰素史克(中国)投资有限公司母公司。本文转载自天眼查，转后面会介绍。
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北陆药业获得盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》北京商报讯(记者丁宁)5月9日晚间，北陆药业(300016)发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》。公告显示，盐酸帕罗西汀肠溶缓释片用于治疗成人抑郁症，国家医保目录乙类，由葛兰素史克研发。北陆药业表示，盐酸帕罗西汀肠溶等会说。
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科伦药业:艾曲泊帕乙醇胺片获药品注册批准中国网财经1月17日讯(记者魏国旭)科伦药业昨日宣布，公司艾曲泊帕乙醇胺片获得药品注册批准。公告显示，艾曲泊帕乙醇胺片是由葛兰素史克研发的口服非肽类促血小板生成素受体激动剂，2008年美国首获批，2017年中国批准进口，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的好了吧！
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智飞生物获主力资金净流入近1.5亿元,创新药ETF(159992)盘中回升丨...众生药业、皓元医药、贝达药业、沃森生物、特宝生物等跟涨。消息面上，智飞生物发布公告称，该公司已与葛兰素史克生物、葛兰素史克香港签署了《独家经销和联合推协议》GSK将向智飞生物独家供应重组带状疱疹疫苗。跟踪中证创新药产业指数的ETF中规模最大的创新药ETF(15说完了。
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科伦药业:艾曲泊帕乙醇胺片获得药品注册批准科伦药业公告，公司的化学药品“艾曲泊帕乙醇胺片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。艾曲泊帕乙醇胺片是由葛兰素史克研发的口服非肽类促血小板生成素受体激动剂，2008年美国首获批，2017年中国批准进口，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性还有呢？
北陆药业(300016.SZ)收到盐酸帕罗西汀肠溶缓释片药品注册证书北陆药业(300016.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》。公告显示，“盐酸帕罗西汀肠溶缓释片”用于治疗成人抑郁症，国家医保目录乙类，由葛兰素史克研发。本文源自金融界AI电报
上海医药(02607):阿昔洛韦片通过仿制药质量和疗效一致性评价由葛兰素史克研发，最早于1988年在日本上市。2023年2月，赤峰蒙欣就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币659万元。截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括山东齐都药业有限公司、..
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