药品管理法2020版实施细则
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国家药品监督管理局:促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步...国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示，支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施，支持开展国际多中心临床试验，促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。探索生物制品分段生产模式，在部分地区开展创新和临床急需生物等会说。
国家药监局:正在研究制定《中药生产监督管理专门规定》国家药品监督管理局副局长赵军宁在国新办新闻发布会上表示，国家药监局认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，坚持守正创新，多措并举促进中医药传承创新发展。一是完善法规制度，引领中药发展。推进《药品管理法实施条例》《中药品种保护条例》修订，先后印发《中药注册管理专等我继续说。
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国家药监局:鼓励跨国企业把原研化学药品、生物制品和高端医疗装备...9月13日上午，国务院新闻办公室举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会，国家药品监督管理局局长李利在会上表示，支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施，支持开展国际多中心临床试验，促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。探说完了。
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国家药监局:我国已建成国家药品智慧监管平台国家药监局坚持以信息化引领药品监管现代化，建立和完善疫苗药品信息化追溯体系，现在我国每一支疫苗都实现了来源可查、去向可追、责任可究。建成国家药品智慧监管平台，药品注册申报实现全流程电子化管理，国家药监局政务服务事项实现100%在线办理。深入实施中国药品监管科后面会介绍。
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恒瑞医药:优化绩效管理制度并实施员工持股计划以提升员工积极性优化绩效管理制度，将绩效与员工激励深度融合。通过晋升晋级、干部推荐、培训发展等措施不断激励高绩效人员，并确保核心人才薪酬水平具备市场竞争力。同时，公司通过实施员工持股计划等方式完善员工长效激励机制，充分调动员工积极性。公司始终将自主创新作为培育品牌的内核等我继续说。
扬子江药业集团联合主导的一药品生产企业质量风险管理团体标准实施根据国家《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》2010年修订)的要求，药品企业应建立药品质量管理体系，对药品质量风险进行管理。扬子江药业集团秉承“求索进取、护佑众生”企业使命，历经逾20年探索实践形成了独具自身特色的药品质量风险管控模式。该模式以“三不原则”后面会介绍。
《药品经营和使用质量监督管理办法》建立并实施药品追溯制度药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定。要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。国家药监局政策法规司副司长邱琼说，早在2019年，药品管理法和疫苗管理法就明确，全面实行药品上市许可持有人制是什么。
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建立并实施药品追溯制度 《药品经营和使用质量监督管理办法》1日起...药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定。要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。国家药监局政策法规司副司长邱琼说，早在2019年，药品管理法和疫苗管理法就明确，全面实行药品上市许可持有人制等我继续说。
医疗广告审查告知承诺制是一种监管创新中医药管理局分别组织实施医疗广告、中医医疗广告审查告知承诺制，实现全流程网上申请，压缩审查时限和申请成本。9月12日《北京青年报说完了。 药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。《医疗广告管理办法》进一说完了。
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亿帆医药:部分董事、高级管理人员及核心人员增持股份计划实施完成,...增持金额将不低于人民币3000万元且不超过人民币5000万元。截至2024年2月8日，公司部分董事、高级管理人员及核心人员共计220人以集中竞价方式共计增持公司股份301.34万股，占目前公司总股本的0.25%,增持金额3062.66万元，本次增持计划实施完成。本文源自金融界AI电报
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