药品价格监督管理局投诉电话
南财投资日历(9月13日)12:30 日本7月工业产出同比终值14:45 法国8月CPI同比终值17:00 欧元区7月工业产出同比18:30 俄罗斯央行公布利率决议20:30 美国8月进口价格指数同比【重大事件】10:00 国新办举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会(国家药品监督管理局) 15:00 国新办举行“推动高质量是什么。
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黑龙江省市场监管局发布《药品价格行为行政指导书》人民网哈尔滨12月5日电(尚城)为进一步规范药品市场价格秩序，维护消费者合法权益，近日，黑龙江省市场监督管理局发布《药品价格行为行政指导书》向全省各药品经销企业提出行政指导意见。《药品价格行为行政指导书》要求全省各药品经销企业严格遵守《中华人民共和国价格法》..
严把抗流感药品“价格关”,潍坊出击扎那米韦等相关抗流感药品价格出现波动。为进一步规范抗流感相关药品市场价格行为，维护消费者合法权益，近日，潍坊市市场监督管理局相关等我继续说。 价格稳定，自觉维护药品市场价格秩序和公众利益。市场监管部门将畅通价格投诉举报渠道，及时处置价格投诉举报，加大对抗流感相关药品价格等我继续说。
未公示药品价格 南昌贝贝宠乐宠物诊疗服务中心被责令整改这两种药剂比市场价格贵了一倍。她认为该服务中心销售的药品价格虚高，希望监管部门进行调查核实。对此，青云谱区市场监督管理局回复，经小发猫。 信息日报全媒体记者陈志燕/文网友们有相关诉求、建言和意见，可通过大江网《问政江西》投诉举报通道反映，热线电话：0791-86849600
礼来(LLY.US)旗下减肥药物Zepbound在美上市 售价较诺和诺德(NVO....智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)周二宣布，其减肥药物Zepbound(Tirzepatide,替尔泊肽)在美国上市。据悉，六剂Zepbound的标价为1059.87美元，相较诺和诺德(NVO.US)旗下减肥药Wegovy的售价低了约20%。11月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准礼来旗下商品名为Zepbound的注等会说。
汇宇制药:参与全国药品集中采购拟中选金融界11月7日消息，汇宇制药公告称，公司参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作。公司部分产品拟中选本次集中采购，其中包括氟维司群注射液，拟中选价格为571元。该产品于2023年4月获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》为公司等我继续说。
阳谷县市场监督管理局:全力保障春节期间市场秩序和安全阳谷县市场监督管理局立足监管职能，紧紧围绕食品药品安全、特种设备安全、产品质量安全、价格监管、消费维权等重点领域，持续加大监督还有呢？ 畅通消费投诉举报渠道。全面加强节日期间值班值守，畅通12315、12345等投诉举报渠道，及时依法处理群众关切问题，从严查处违法违规行为，还有呢？
讷河市灵峰医药连锁有限公司民合大药房被罚款600元并责令改正讷河市灵峰医药连锁有限公司民合大药房因违法从事药品生产、经营，被富裕县市场监督管理局处以600元罚款并责令改正。据公告内容，讷河市灵峰医药连锁有限公司民合大药房经营的罗红霉素分散片，摆放在处方药柜台里，该公司在2023年12月15日以每盒20元的价格销售了1盒，在销售说完了。
价格成本和认证中心赴国家药监局医疗器械技术审评中心开展专题调研据国家发改委价格成本调查中心消息，7月19日下午，价格成本和认证中心会同国家药品监督管理局赴医疗器械技术审评中心开展调研。调研组听取了医疗器械产品注册审评工作、收费、运行费用等方面情况的介绍，征求了完善医疗器械注册收费等方面政策的意见建议。双方围绕采取切实小发猫。
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超国内定价33倍,国内首款出海PD-1在美价格公布已确定用于治疗鼻咽癌的特瑞普利单抗在美国销售价格为每瓶8892.03美元(约合6.36万元人民币),与国内同规格产品价格相比(医保价格为每瓶1912.96元),其在美售价几乎为国内价格的33倍。特瑞普利单抗于2023年10月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于联合吉西他后面会介绍。
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21世纪经济报道记者季媛媛上海报道近年来，我国医药领域垄断行为多发，特别是原料药行业已成监管重点。近日，依据《反垄断法》相关规定好了吧！ 注射用硫酸多黏菌素B在国内药物的价格是海外价格的35倍～44倍。从海外73元/克～94元/克采购的原料药，逐步推高至1.8万元/克～3.5万元/克好了吧！
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2月29日消息，2月27日，国家医保局医药价格和招标采购指导中心发布26家失信医药企业名单，该失信名单截至2023年12月31日，其中22家医药企业评级为“严重”，4家医药企业评级为“特别严重”。值得注意的是，华北制药再次“登榜”失信名单。翻阅医保局公布的往期失信名单发现，华说完了。
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共有三批鼓励仿制药物目录公布或公示，其中，第一批目录有33个品种，第二批有19个品种，第三批建议目录有41个品种。“鼓励仿制药品目录的印发确定了仿制药的合法性，为制药企业排除侵权担忧，引导企业跟进研发生产。由于仿制药不同于原研药所需的巨额前期研发费用，其成本较低，价小发猫。
