葛兰素史克中国销售_葛兰素史克中国区总裁
葛兰素史克(GSK.US)贝利尤单抗注射液在中国再获批临床中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示，葛兰素史克(GSK.US)申报的贝利尤单抗注射液(皮下注射)获得一项新的临床试验默示许可，拟开发治疗成人结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)。公开资料显示，贝利尤单抗是GSK研发的一款靶向BLyS的单克隆抗体，此前其静脉注是什么。
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葛兰素史克(GSK.US)RSV疫苗启动中国三期临床智通财经APP获悉，2024年8月13日，葛兰素史克(GSK.US)在Clinicaltrials.gov网站上注册了重组RSV疫苗的中国三期临床试验。葛兰素史克的重组RSV疫苗于去年5月获得FDA批准上市，此次注册的中国三期临床为桥接三期，计划入组2600例60岁以上健康人，预计2025年3月完成主要终点随小发猫。
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葛兰素史克副总裁、葛兰素史克中国总经理余慧明:一流营商环境坚定...理解中国高质量发展和高水平对外开放的重要窗口，展现了中国进一步全面深化改革、推进中国式现代化的坚定决心，为全球经济发展注入了中国动力，也为跨国企业深化在华发展增添了信心。”葛兰素史克副总裁、葛兰素史克中国总经理余慧明说。余慧明表示，全会释放出中国坚持扩大等会说。
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葛兰素史克(中国)投资有限公司申请III类会议金融界5月30日消息，据CDE官网沟通交流公示，于5月30日收到葛兰素史克(中国)投资有限公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流，Ⅲ后面会介绍。
葛兰素史克(中国)投资有限公司申请I类会议金融界4月13日消息，据CDE官网沟通交流公示，于4月13日收到葛兰素史克(中国)投资有限公司申请的“I类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅰ后面会介绍。
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(第六届进博会)葛兰素史克:中国的市场前景“毋庸置疑”中新社上海11月6日电题：葛兰素史克：中国的市场前景“毋庸置疑”中新社记者樊中华汤彦俊第六届中国国际进口博览会已正式启幕，在华跨国企业如何随着“进博脚步”不断深入中国市场、发现未来前景？ 日前，葛兰素史克(下称“GSK”)副总裁、中国总经理齐欣与GSK副总裁、中国说完了。
葛兰素史克HIV暴露前预防长效药物在中国正式获批南方财经5月14日电，葛兰素史克宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare卡替拉韦钠片和卡替拉韦注射液近日同时获得中国国家药品监督管理局批准，用于有感染风险的成人和青少年(体重≥35kg)进行HIV-1暴露前预防(PrEP),以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措施以小发猫。
葛兰素史克:HIV暴露前预防长效药物在中国正式获批钛媒体App 5月13日消息，葛兰素史克宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare卡替拉韦钠片和卡替拉韦注射液近日同时获得中国国家药品监督管理局批准，用于有感染风险的成人和青少年(体重≥35kg)进行HIV-1暴露前预防(PrEP),以降低性传播感染HIV-1的风险，结合安全的性行为措是什么。
葛兰素史克(GSK.US)慢性咳嗽疗法在中国启动3期临床Bellus Health公司已经登记启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究，以评估BLU-5937治疗难治性慢性咳嗽(包括不明原因的慢性咳嗽)的安全性和有效性。公开资料显示，BLU-5937(camlipixant)是一款选择性口服P2X3受体拮抗剂。2023年4月，葛兰素史克(GSK)宣布已与Bellus Health达后面会介绍。
葛兰素史克(GSK.US)艾滋病长效疗法在中国获批智通财经APP获悉，10月27日，葛兰素史克(GSK.US)发布新闻稿称，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品万凯锐(通用名称：卡替拉韦注射液)与强生(JNJ.US)旗下强生创新制药(Johnson & Johnson Innovative Medicine)产品瑞卡必(通用名称：利匹韦林注射液)已获得中国国家药品监督管等我继续说。
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