药品管理法2023全文最新版条文
国家药品监督管理局:制定《医疗器械管理法(草案)》有助于对接国际...国家药品监督管理局副局长雷平今日在新闻发布会上表示，制定《医疗器械管理法(草案)》主要有三个方面考虑。首先这是促进医疗器械高质量发展的现实需要。近年来，我国医疗器械产业活力持续迸发，年复合增长率多年超过10%,有必要制定专门法律，将医疗器械产业发展上升到国家战略小发猫。
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白云山(00874):克感利咽口服液获得药物临床试验批准通知书智通财经APP讯，白云山(600332)(00874)公布，该公司子公司广州王老吉药业股份有限公司(以下简称“王老吉药业”)于2024年2月7日收到国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年12月08日受理的克感利咽口后面会介绍。
海翔药业(002099.SZ)通过药品GMP符合性检查智通财经APP讯，海翔药业(002099.SZ)发布公告，公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告(浙2023第0122号)。检查结论：依据《药品管理法》2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江海翔药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和等我继续说。
海融医药自主研发的1类新药HR1405-01注射液取得药物临床试验批准...挖贝网10月17日，海融医药(870070)近日发布公告，南京海融医药科技股份有限公司自主研发的1类新药HR1405-01注射液已于2023年10月16日取得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》通知书编号：2023LP02040)。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经还有呢？
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百利天恒注射用BL-M05D1(ADC)项目获得I期临床试验批准于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。《药物临床试验批准通知书》显示，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年12月28日受理的注射用BL-M05D1临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意在局部晚期实体瘤患者中开后面会介绍。
国家药监局:恢复进口、销售和使用GlaxoSmithKlineLimited度他雄胺软...依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》国家药监局决定，恢复GlaxoSmithKlineLimited自2023年9月1日起生产的度他雄胺软胶囊进口、销售和使用。自本公告发布之日起，各药品进口口岸所在地药品监督管理部门恢复发放上述产品的进口通关单。本文源小发猫。
佛山市百姓堂药业连锁有限公司桂城夏北分店被警告金融界2023年11月2日消息，佛山市百姓堂药业连锁有限公司桂城夏北分店因违反《中华人民共和国药品管理法》第五十三条第一款的规定，被佛山市南海区桂城街道办事处警告。根据公告内容，该公司未遵守《药品经营质量管理规范》第八十三条第(一)项，构成未遵守药品经营质量管理规后面会介绍。
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